Уксусный альдегид применяется для получения

Общая характеристика

Уксусный альдегид имеет несколько названий: ацетальдегид, этаналь, метилформальдегид. Это соединение является альдегидом уксусной кислоты и этанола. Его структурная формула выглядит следующим образом: CH3-CHO.

Химическая формула уксусного альдегида

Рис. 1. Химическая формула уксусного альдегида.

Особенностью этого альдегида является то, что он встречается как в природе, так и производится искусственным путем. В промышленности объем производства этого вещества может составлять до 1 миллиона тонн в год.

Уксусный альдегид представляет собой жидкость без цвета, но отличающуюся резким запахом. Растворим в воде, спирте и эфире. Является ядовитым.

Уксусный альдегид применяется для получения

Рис. 2. Уксусный альдегид.

Способы получения


Получить уксусный альдегид можно несколькими способами. Самый распространенный вариант – окисление этилена или, как еще называют этот способ, процесс Вакера:

Окислителем в данной реакции выступает хлорид палладия.

Также уксусный альдегид можно получить пр взаимодействии ацетилена с солями ртути. Данная реакция носит имя русского ученого и называется реакцией Кучерова. В результате химического процесса образуется енол, который изомеризуется в альдегид

М. Г. Кучеров портрет

Рис. 3. М. Г. Кучеров портрет.

До открытия метода Вакера в 60-ые годы уксусный альдегид получали при помощи этилового спирта. Этиловый спирт окисляли или дегидрировали. В качестве катализатора выступали медь или серебро:

Применяют в промышленности данное вещество для получения уксусной кислоты, бутадиена и различных органических веществ.

Источник: obrazovaka.ru

Уксусный альдегид как профессиональная вредность


При хрон. воздействии на человека невысоких концентраций паров У. а. отмечают преходящее раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей и конъюнктивы. Пары У. а. во вдыхаемом воздухе в высоких концентрациях вызывают учащение пульса, повышенную потливость; признаки резкого раздражающего действия паров У. а. в этих случаях усиливаются (особенно ночью) и могут сочетаться с удушьем, сухим болезненным кашлем, головной болью. Последствием такого отравления бывают бронхит и пневмония.

Попадание на кожу жидкого У. а. может вызывать ее гиперемию и появление инфильтратов.

Первая помощь и неотложная терапия

При отравлении парами У. а. пострадавшего необходимо вывести на свежий воздух, обеспечить ингаляцию водяного пара с нашатырным спиртом, при показаниях — ингаляции увлажненного кислорода, сердечные средства, стимуляторы дыхания (лобелин, цитотон), настойка валерианы, препараты брома. При резком раздражении слизистых оболочек дыхательных путей — щелочные или масляные ингаляции. При болезненном кашле — кодеин, этил-морфина гидрохлорид (дионин), горчичники, банки. При раздражении конъюнктивы — обильное промывание глаз водой или изотоническим р-ром хлорида натрия. При отравлении через рот — немедленное промывание желудка водой с добавлением р-ра аммиака (нашатырного спирта), 3% р-ром гидрокарбоната натрия. Дальнейшее лечение — симптоматическое. При попадании У. а. на кожу — немедленное обмывание пораженного участка водой, но лучше 5% р-ром нашатырного спирта.


Пострадавший должен быть отстранен от работы с вредными веществами до выздоровления (см. Профессиональные болезни).

Меры профилактики интоксикаций У. а. заключаются в герметизации оборудования, безотказной работе вентиляции (см.), механизации и автоматизации работ по розливу и транспортировке У. а. Хранить У. а. необходимо в герметически закупоренных сосудах. На производствах и в лабораториях, связанных с контактом с У. а., должны неукоснительно соблюдаться меры личной гигиены, пользование специальной одеждой и обувью, защитными очками, универсальными респираторами.

Предельно допустимая концентрация паров У. а. в воздухе рабочей зоны 5 мг/м3.

Библиогр.: Вредные вещества в промышленности, под ред. Н. В. Лазарева и Э. Н. Левиной, т. 1, Л., 1976; Лебедев Н. Н. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза, М., 1981; Уайт А. и др. Основы биохимии, пер. с англ., т. 1—3, М., 1981,

А. Н. Климов, Д. В. Иоффе; Н. Г. Будковская (гиг.).,

Источник: xn--90aw5c.xn--c1avg

Содержание

  • 1 Физические свойства
  • 2 Получение
  • 3 Реакционная способность
    • 3.1 Реакция конденсации
    • 3.2 Производные ацеталя

  • 4 Применение
  • 5 Биохимия
    • 5.1 Табачная зависимость
    • 5.2 Болезнь Альцгеймера
    • 5.3 Проблема алкоголя
    • 5.4 Канцероген
    • 5.5 Безопасность
      • 5.5.1 Санитарно-гигиенические рекомендации
      • 5.5.2 Применение СИЗОД
    • 5.6 Врожденная непереносимость алкоголя
  • 6 Примечания

Физические свойства

Вещество представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом, хорошо растворяется в воде, спирте, эфире. Из-за очень низкой температуры кипения (20,2 °C) хранят и перевозят ацетальдегид в виде тримера — паральдегида, из которого он может быть получен нагреванием с минеральными кислотами (обычно серной).

Получение

В 2003 глобальное производство было около миллиона тонн в год. Основной способ получения — окисление этилена (процесс Вакера):

В качестве окислителя в процессе Вакера используется хлорид палладия, регенерирующийся окислением хлоридом меди в присутствии кислорода воздуха:

Также получают уксусный альдегид гидратацией ацетилена в присутствии солей ртути (реакция Кучерова), с образованием енола, который изомеризуется в альдегид:

Этот метод раньше доминировал до появления процесса Вакера окислением или дегидрированием этилового спирта, на медном или серебряном катализаторе.

Реакционная способность


По своим химическим свойствам уксусный альдегид является типичным алифатическим альдегидом, и для него характерны реакции этого класса соединений. Его реакционная способность определяется двумя факторами: активностью карбонила альдегидной группы и подвижностью атомов водорода метильной группы, вследствие индуктивного эффекта карбонила.

Подобно другим карбонильным соединениям с атомами водорода у α-углеродного атома, ацетальдегид таутомеризируется, образуя енол — виниловый спирт, равновесие почти полностью смещено в сторону альдегидной формы (константа равновесия — только 6·10−5 при комнатной температуре):

Реакция конденсации

Из-за небольших размеров молекулы и доступности в виде безводного мономера (в отличие от формальдегида) ацетальдегид является широко распространённым электрофильным агентом в органическом синтезе. Что касается реакций конденсации, альдегид прохирален. Он используется, в основном, как источник синтона «CH3C+H(OH)» в альдольной и соответствующих реакциях конденсации. Реактив Гриньяра и литий-органические соединения реагируют с MeCHO, образуя производные гидроксиэтила. В одной из реакций конденсации, три эквивалента формальдегида присоединяются, а один восстанавливает образующийся альдегид, образуя из MeCHO пентаэритрит (C(CH2OH)4.)

В реакции Штрекера ацетальдегид конденсируется с цианидом и аммиаком, образуя после гидролиза аминокислоту — аланин. Ацетальдегид способен конденсироваться с аминами образуя имины, так как конденсация циклогексиламина даёт N-этилиденциклогексиламин. Эти имины могут быть использованы для прямой последующей реакции, таких, как альдольная конденсация.


Ацетальдегид также — важный строительный блок для синтезов гетероциклических соединений. Выдающийся пример — конверсия под действием аммиака до 5-этил-2-метилпиридина («альдегид-коллидин»)

Реакция альдольной конденсации обусловлена подвижностью водорода в альфа-положении в радикале и осуществляется в присутствии разбавленных щелочей. Ее можно рассматривать как реакцию нуклеофильного присоединения одной молекулы альдегида к другой:

CH3-CH2-CH=O + CH3-CH2-CH=O → CH3-CH2-CH(OH)-CH(CH3)-CH=O +(OH)- Продукт- 2-метил-3-гидроксипентаналь.

Производные ацеталя

Три молекулы ацетальдегида конденсируются, образуя «паральдегид» — циклический тример, содержащий одиночные С-О связи. Конденсация четырёх молекул даёт циклическое соединение, называемое метальдегид.

Ацетальдегид образует стабильные ацетали при реакции с этанолом в условиях дегидратации. Продукт CH3CH(OCH2CH3)2 называется «ацеталь», хотя термин используется для описания более широкой группы соединений с общей формулой RCH(OR’)2.

Применение

Применяют уксусный альдегид для получения уксусной кислоты, бутадиена, некоторых органических веществ, альдегидных полимеров.

Традиционно ацетальдегид, в основном, использовался в качестве прекурсора к уксусной кислоте.
кое применение было отвергнуто ввиду того, что уксусная кислота более эффективно производится из метанола с помощью процессов Монсанто и Катива. В терминах реакции конденсации, ацетальдегид — важный прекурсор к пиридиновым производным, пентаэритролу и кротональдегиду. Мочевина и ацетальдегид конденсируются, образуя смолы. Уксусный ангидрид реагирует с ацетальдегидом, давая этилидендиацетат, из которого получают винилацетат — мономер поливинилацетата.

Биохимия

В печени энзим алкогольдегидрогеназа окисляет этанол в ацетальдегид, который затем окисляется в безопасную уксусную кислоту посредством ацетальдегиддегидрогеназы. Эти две реакции окисления связаны с восстановлением NAD+ в NADH. В мозгу алкогольдегидрогеназа не играет особой роли в окислении этанола в ацетальдегид, это делает энзим каталаза. Конечные шаги алкогольной ферментации в бактериях, растениях и дрожжах включают конверсию пирувата в ацетальдегид под действием пируват декарбоксилаза, после чего — конверсию ацетальдегида в этанол. Последняя реакция снова катализируется алкогольдегидрогеназой, но уже в обратном направлении.

Табачная зависимость

Ацетальдегид — значительная часть дыма табака. Была продемонстрирована синергическая связь с никотином, увеличивающая появление зависимости, особенно у молодёжи.

Болезнь Альцгеймера

Люди, у которых отсутствует генетический фактор конверсии ацетальдегида в уксусную кислоту, могут иметь большой риск предрасположенности к болезни Альцгеймера. «Эти результаты указывают, что отсутствие ALDH2 — это фактор риска для поздно возникающей болезни Альцгеймера.»


Проблема алкоголя

Ацетальдегид, полученный из поглощённого этанола, связывает ферменты, образуя аддукты, связанные с заболеваниями органов. Лекарство дисульфирам (Antabuse) предотвращает окисление ацетальдегида до уксусной кислоты. Это даёт неприятные ощущения при принятии алкоголя. Antabuse используется в случае, когда алкоголик сам хочет излечиться.

Канцероген

Ацетальдегид предположительно является канцерогеном для человека. «Существует достаточно доказательств канцерогенности ацетальдегида (основного метаболита этанола) в экспериментах на животных», кроме того, ацетальдегид повреждает ДНК и вызывает несоразмерное с общей массой тела развитие мускулов, связанное с нарушением белкового равновесия организма. В результате исследования 818 алкоголиков ученые пришли к выводу, что у тех пациентов, которые подвергались действию ацетальдегида в большей степени, присутствует дефект в гене фермента алкогольдегидрогеназы. Поэтому такие пациенты подвержены большему риску развития рака верхней части ЖКТ и печени.

Безопасность

Ацетальдегид токсичен при действии на кожу, ирритант и, возможно, канцероген. Он также является загрязнителем воздуха при горении, курении, в автомобильных выхлопах. Кроме того, этаналь образуется при термической обработке полимеров и пластиков.

При длительном контакте с воздухом могут образоваться перекиси, и произойти взрыв, который может разрушить ёмкость

Санитарно-гигиенические рекомендации


  • Кожа: Использование адекватной защитной одежды для предотвращения контакта с кожей.
  • Глаза: Использование адекватных СИЗ глаз
  • Переодевание: При намокании (из-за пожароопасности)
  • Рекомендации: Установить фонтанчики для промывки глаз, оборудовать места для быстрого переодевания

Применение СИЗОД

При превышении ПДК следует использовать изолирующие СИЗОД с постоянным избыточным давлением под полнолицевой маской (подача воздуха по потребности под давлением и т.п.). При использовании шланговых СИЗОД они должны быть укомплектованы вспомогательным автономным дыхательным аппаратом с постоянным избыточным давлением под маской и сроком службы, достаточным для покидания опасного места при нарушении подачи воздуха по шлангу.

Для эвакуации могут использоваться фильтрующие СИЗОД с полнолицевой маской и фильтрами для защиты от паров органических соединений, или изолирующий самоспасатель.

Врожденная непереносимость алкоголя

Одним из механизмов врожденной непереносимости алкоголя является накопление ацетальдегида.

Примечания

  1. 1 2 en:Wacker process
  2. March, J. «Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structures» J. Wiley, New York: 1992. ISBN 0-471-58148-8.

  3. Sowin, T. J.; Melcher, L. M. «Acetaldehyde» in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. DOI:10.1002/047084289
  4. en:Strecker amino acid synthesis
  5. Kendall, E. C. McKenzie, B. F. (1941), «dl-Alanine», Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 21
  6. Wittig, G.; Hesse, A. (1988), «Directed Aldol Condensations: β-Phenylcinnamaldehyde», Org. Synth.; Coll. Vol. 6: 901
  7. Frank, R. L.; Pilgrim, F. J.; Riener, E. F. (1963), «5-Ethyl-2-Methylpyridine», Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 451
  8. Adkins, H.; Nissen, B. H. (1941), «Acetal», Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 1
  9. en:Monsanto process
  10. en:Cativa process
  11. NAD+ to NADH Hipolito, L.; Sanchez, M. J.; Polache, A.; Granero, L. Brain metabolism of ethanol and alcoholism: An update. Curr. Drug Metab. 2007, 8, 716—727
  12. Study Points to Acetaldehyde-Nicotine Combination in Adolescent Addiction
  13. Nicotine’s addictive hold increases when combined with other tobacco smoke chemicals, UCI study finds
  14. «Mitochondrial ALDH2 Deficiency as an Oxidative Stress». Annals of the New York Academy of Sciences 1011: 36-44. April 2004. doi:10.1196/annals.1293.004. PMID 15126281. Retrieved 2009-08-13.
  15. Nakamura, K.; Iwahashi, K.; Furukawa, A.; Ameno, K.; Kinoshita, H.; Ijiri, I.; Sekine, Y.; Suzuki, K.; Iwata, Y.; Minabe, Y.; Mori, N. Acetaldehyde adducts in the brain of alcoholics. Arch. Toxicol. 2003, 77, 591.
  16. Chemical Summary For Acetaldehyde, US Environmental Protection Agency
  17. DNA and chromosome damage induced by acetaldehyde in human lymphocytes in vitro
  18. ^ Nicholas S. Aberle, II, Larry Burd, Bonnie H. Zhao and Jun Ren (2004). «Acetaldehyde-induced cardiac contractile dysfunction may be alleviated by vitamin В1 but not by vitamins B6 or B12». Alcohol & Alcoholism 39 (5): 450—454. doi:10.1093/alcalc/agh085.
  19. Nils Homann, Felix Stickel, Inke R. König, Arne Jacobs, Klaus Junghanns, Monika Benesova, Detlef Schuppan, Susanne Himsel, Ina Zuber-Jerger, Claus Hellerbrand, Dieter Ludwig, Wolfgang H. Caselmann, Helmut K. Seitz Alcohol dehydrogenase 1C*1 allele is a genetic marker for alcohol-associated cancer in heavy drinkers International Journal of Cancer Volume 118, Issue 8, Pages 1998—2002
  20. Smoking. (2006). Encyclopædia Britannica. Accessed 27 Oct 2006.
  21. 1 2 3 NIOSH Pocket guide to chemical hazards / Michael E. Barsan (technical Editor). — NIOSH. — Cincinnati, Ohio, 2007. — С. 2. — 454 с. — (DHHS (NIOSH) Publication No. 2005-149).

ацетальдегид, ацетальдегид + метанол, ацетальдегид формула, ацетальдегиддегидрогеназа, ацетальдегидрогеназа


Ацетальдегид Информацию О

Ацетальдегид


Источник: www.turkaramamotoru.com

Источник: www.chem21.info

Следует отметить, что в годы второй мировой войны в США также был создан метод синтеза дивинила из спирта в две ступени, включающие стадию получения уксусного альдегида. Установки, действовавшие по этому методу, которые значительно уступали по своим экономическим показателям способу. Лебедева, впоследствии были законсервированы. В основе способа Лебедева лежит реакция разложения спирта в присутствии специального катализатора. Важная техническая задача, в значительной степени определяющая экономику производства дивинила по этому методу, состоит в обеспечении максимальных выходов дивинила. Это достигается при оптимальных условиях ведения процесса, основными из которых являются состав и активность катализатора, температура процесса, время контакта, состав смеси, -поступающей на разложение, а также материал и конструкция контактного аппарата. Важно подчеркнуть, что еще С. В. Лебедев заметил, что добавка уксусного альдегида к спирту, идущему на разложение, положительно сказывается на выходе дивинила. В силу изложенного в спирт специально добавляют некоторое количество (, 5%) уксусного альдегида.  [c.152]

В отличие от структуры потребления спирта в СССР американская промышленность свела на нет потребление спирта в производстве синтетического каучука, но зато большие количества его расходует на получение уксусного альдегида. Из других крупных потребителей спирта следует отметить производство уксусной кислоты, эфиров, галоидопроизводных и этилацетата, а также использование спирта в качестве растворителя,  [c.199]

Расширение областей применения уксусного альдегида сопровождается быстрым ростом его производства, которое увеличилось в США с 120 тыс. т в 1944 г. до 385,5 тыс. т в 1955 г. и до 431 тыс. т в 1959 г.  [c.230]

Естественно, что экономическая эффективность производства уксусного альдегида тем или иным методом переработки ацетилена в значительной степени зависит ст уровня затрат на производство исходного сырья, доля которого в цеховой себестоимости уксусного альдегида составляет 60—80%. Поэтому при получении ацетилена из углеводородного сырья экономичность рассмотренных методов синтеза ацетальдегида повышается.  [c.233]

Синтез уксусного альдегида на базе этилена может быть осуществлен прямой переработкой исходного сырья (этилена) или через дополнительную промежуточную технологическую стадию — получение этилового спирта с последующей его переработкой (что может осуществляться различными методами). Последний способ особенно широкое распространение получил в США, где в настоящее время основная часть (75%) ацетальдегида производится из этанола. Этиловый спирт может быть переработан в ацетальдегид либо окислением кислородом воздуха, либо дегидрированием. Достоинство процесса дегидрирования спирта по сравнению с процессом окисления состоит в относительно небольшом образовании продуктов, вызывающих коррозию аппаратуры, и высоком содержании ацетальдегида в контактных газах. Контактные газы  [c.233]

В промышленных условиях в качестве окислителей используется воздух или кислород. Применение кислорода облегчает выделение продуктов реакции и обеспечивает более высокие выходы (примерно на 30%) целевых продуктов и, кроме того, благодаря интенсификации процесса требует меньшего количества оборудования, чем при окислении воздухом. Однако применение кислорода связано с необходимостью сооружения крупных кислородных установок. Наиболее важная проблема в повышении экономичности данного метода состоит в создании процесса направленного окисления углеводородов и в разработке экономически оправданных методов разделения образующихся кислородсодержащих соединений с целью их рациональной утилизации, что в значительной степени предрешает и саму экономику производства уксусного альдегида этим методом. До решения этих важных технических проблем получение ацетальдегида методом прямого окисления парафиновых углеводородов будет иметь весьма ограниченное значение.  [c.234]

Аналогично синтезу уксусного альдегида из ацетилена, при котором исключение дополнительной технологической стадии (получение виниловых эфиров) способствует заметному улучшению технико-экономических показателей, осуществление прямого синтеза уксусного альдегида непосредственно из этилена, минуя стадии получения этилового спирта или окиси этилена, обеспечивает значительное сокращение капитальных и эксплуатационных затрат. В табл. 89 приведены технико-экономические показатели важнейших методов производства уксусного альдегида.  [c.235]

В настоящее время большая часть уксусной кислоты вырабатывается окислением уксусного альдегида, различные методы производства которого рассмотрены выше. Окисление ацетальдегида в уксусную кислоту может быть осуществлено в жидкой и паровой фазах. Промышленное применение нашел метод окисления уксусного альдегида в жидкой фазе в среде уксусной кислоты с участием катализатора. Технологический процесс производства уксусной кислоты окислением ацетальдегида прост в оформлении, легко поддается автоматизации и характеризуется высоким выходом качественной (после соответствующей очистки) уксусной кислоты. Кислород применяется как окислитель уксусного альдегида. Удельные расходы сырья, материалов и энергии на 1 т очищенной уксусной кислоты из ацетальдегида характеризуются следующими данными  [c.239]

Более прогрессивно производство уксусного ангидрида окислением ацетальдегида. В этом процессе наряду с уксусным ангидридом получается и уксусная кислота. Экономичность этого метода в значительной мере обусловливается технико-экономическими показателями производства уксусного альдегида. , —.  [c.246]

Рассматривая вопросы химического использования широкораспространенных в природе парафиновых углеводородов, следует указать, что одной из весьма важных, прогрессивных научно-технических тенденций развития промышленности органического синтеза является стремление к разработке и внедрению технологических схем с меньшим количеством производственных стадий и промежуточных полупродуктов. Так, вместо широко применяющегося многостадийного метода производства уксусной кислоты и уксусного ангидрида (кокс + известняк -> карбид кальция — ацетилен -> уксусный альдегид -> уксусная кислота -> уксусный ангидрид) усиленно изучается метод получения этих продуктов как упоминавшимся выше методом окисления парафиновых углеводородов, так и другим весьма эффективным методом (парафиновые углеводороды— этилен ->уксусный альдегид- уксусный ангидрид совместно с уксусной кислотой).  [c.96]

Важным химическим веществом, широко применяемым, помимо пищевой промышленности, в производстве синтетических материалов или исходных продуктов для них, выпуск которого как в мировой, так и в советской промышленности достиг больших размеров, является этиловый спирт. Первоначально этиловый спирт использовался для производства диэтилового эфира. Затем возникли производства хлороформа, этилацетата, уксусного альдегида и много других химических синтезов. В больших количествах этиловый ширт расходуется в качестве растворителя, в том числе в лакокрасочной, экстракционной, фармацевтической и других отраслях. промышленности. В СССР этиловый спирт был и пока остается массовым видом сырья для производства синтетического каучука, где из него по методу акад. С. В. Лебедева производится дивинил. Это направление в нашей стране является главным в химическом потреблении этилового спирта.  [c.186]

Весьма эффективным и одним из самых перспективных методов производства уксусного альдегида является прямое окисление этилена в ацетальдегид. Производство ацетальде-  [c.234]

Анализ технико-экономических показателей основных методов синтеза показывает, что наиболее экономичным методом является производство уксусного альдегида прямым окислением этилена. Наличие в нашей стране мощных ресурсов этилена позволяет считать данный метод производства ацетальдегида ведущим на ближайшую перспективу. Лишь за редкими исключениями ацетальдегид будет производиться другими методами — из ацетилена и этилового спирта, что может иметь место в районах, не обеспеченных сырьем для получения этилена, но имеющих в наличии ресурсы природных газов для синтеза ацетилена, или там, где может быть использован сравнительно легко транспортабельный этиловый спирт. Так, например, в некоторых районах Средней Азии, располагающих богатыми и дешевыми ресурсами природного газа и гидроэлектроэнергии, производство ацетальдегида из ацетилена, полученного электрокр екингом углеводородов, по эксплуатационным затратам становится конкурентоспособным синтезу ацетальдегида из этилена, полученного из привозного нефтяного сырья.  [c.236]

Таким образом, в настоящее время основные количества уксусной кислоты производятся синтетическими методами, главными из которых является окисление уксусного альдегида, синтез из ацетона через кетен, синтез из окиси углерода и метилового спирта, окисление предельных углеводородов (бутана и выше — s—С7) и окисление этилового спирта. Кроме  [c.238]

Из 260,4 тыс. т уксусной кислоты, произведенной в США в 1958 г., 140 тыс. г, или около 54%, было выработано окислением уксусного альдегида, полученного из этилового спирта, или непосредственно окислением парафиновых углеводородов, 111 тыс. т синтезировано методом жидкофазного о-кисле-ния бутенов, пентанов и высших гомологов метана, а остальное количество — около 10 тыс. т — сухой перегонкой дерева и другими неэкономичными методами. В Англии основные количества уксусной кислоты синтезируются окислением ацетальдегида, получаемого из синтетического спирта, и строятся  [c.242]

В СССР производство уксусного ангидрида за годы текущего семилетия возрастет ъ 15—16 раз. Промышленное производство уксусного ангидрида может быть осуществлено несколькими методами, в том числе взаимодействием солей уксусной кислоты с хлорангидридами или с хлоридами серы, фосфора, кремния и т. п., разложением этилидендиацетата, пиролизом уксусной кислоты или ацетона (взаимодействиен кетена с уксусной кислотой), окислением уксусного альдегида и этилового спирта.  [c.245]

В этих условиях эффективность процессов производства уксусной кислоты, видимо, окажется ниже эффективности тех процессов, которые позволят непосредственно получать ангидрид (процесс окисления альдегида в уксусную кислоту и уксусный ангидрид), так как уксусная кислота будет играть роль лишь побочного продукта в производстве уксусного ангид рида.  [c.245]

Источник: economy-ru.info


You May Also Like

About the Author: admind

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector